Девочки, я редко пишу, больше читаю. Но сейчас обращаюсь к вам за помощью. Прошу подписать петицию. www.change.org/p/президент-российской-федерации-министерство-здравоохранения-сми-чиновники-обрекли-детей-на-гибель?recruiter=408950107&utm_source=share_petition&utm_medium=copylink&utm_campaign=share_petition&utm_term=share_petition
Знаю, что многие не любят этот сайт, не любят подписывать петиции размещенные на нем. И понимаю, что данная петиция написана на эмоциях, совсем не правильно. И все равно прошу поддержать ее. Петицию, я надеюсь, потом исправят, придадут ей более конструктивный вид. Но это будет потом, чуть позже. А пока собираем подписи.
В Москве, в больнице св Владимира, бывшей Русаковской, новое руководство вынудило уволится всех сотрудников отделения сосудистой патологии. Знаю этих людей, как величайших профессионалов, не понаслышке. В июне прошлого года они спасли моего внука. На тот момент ему было три месяца. Сейчас пишу, вспомнила что тогда было, и опять разволновалась до слез.
В два месяца у Глеба появились симптомы ларингита, в районной поликлинике молодая врачиха все списывала на насморк, направлений ни куда не давала. Лор не находил ни каких патологий. Когда появился стридор ( врачи знают, что это такое ) и появились другие признаки что ребенок задыхается, вызвали скорую. Сразу поместили в реанимацию, там из критического состояния вывели, ребенка полностью обследовали и ни каких патологий у него не нашли. Посоветовали обратиться в больницу св Владимира в лор отделение, для обследования гортани. Но туда мы в этот раз доехать не успели, после выписки из реанимации, как только ребенок оказался дома, симптомы опять стали нарастать и он с мамой, моей дочерью, опять оказались в знакомой больнице. Опять уколы гормонов и ингаляции пульмикорта — выписан ребенок более менее в норме. Три дня дома на ингаляциях пульмикорта — ребенку стало хуже, но мы смогли добраться в больницу Св Владимира на ларингоскопию. Там поставили страшный диагноз — гемангиома подскладочного отдела гортани. Это такая дрянь, у мальчиков бывает очень редко, поэтому врачи на нее даже не могли подумать. До недавнего времени эту опухоль лечили только операцией, в основном убирали лазером,. Но не раньше чем в 7 месяцев, а внуку на тот момент было всего 3. Опухоль перекрывала уже 50% гортани. И была велика вероятность повредить голосовые связки. Еще был метод лечения гормонами, но результаты были не стабильны, да и влияние гормонов на маленького ребенка……
Нам сразу после обследования предложили лечь в отделение сосудистой патологии, пролечиться по экспериментальной методике доктора Романова. (Как раз этого врача, со всей командой, сейчас вынудили уволиться) Положили по ОМС, ни копейки не взяли за все обследования, а их было не просто много, а очень много. Врачи и весь персонал были сверх внимательные. Я даже не представляла, что в современных российских больницах может быть такое отношение к деткам и их мамочкам. Через три дня, после окончания обследований, назначили лекарство. И на этом наши мучения закончились. На следующий день были значительные улучшения состояния, а через неделю уже не было ни каких внешних признаков болезни. Я не хочу сказать что гемангиома сразу исчезла, но ребенок к моменту выписки из больницы задыхаться перестал.
Мы девали лекарство по схеме еще пол года, периодически ездили на консультации. Сейчас внуку почти 11 месяцев, опухоль полностью зарубцевалась. Ни каких признаков ее роста нет.
Представляете, вместо сложнейшей операции, травмирующей гортань, вместо возможной трахеостомы, мы просто давали лекарство два раза в день и все прошло. Это было просто ЧУДО. И сделали это чудо люди. А сейчас этих людей вынудили уволиться из отделения, которое они подняли своими руками. Где они даже ремонт делали сами, так как не было лишних денег. Туда была очередь на госпитализацию, со всей России принимали по ОМС и только из дальнего зарубежья за деньги. Что теперь будет с детьми, которые ждут своей очереди не понятно. Тк набрали новых специалистов, которые не знакомы с методикой.
Пожалуйста, подпишите петицию.